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Criterios de inclusión y exclusión

Pueden participar los pacientes que cumplan los siguientes criterios: Inclusión • Sujetos de sexo masculino o femenino, ≥50 años. • Diagnóstico confirmado de DMSh en el ojo del estudio, con aparición de la enfermedad en cualquier momento antes de la visita de selección. • Neovascularización coroidea (NVC) subfoveal activa debido a DMSh, incluidas lesiones yuxtafoveales que afectan la fóvea, definidas por la presencia de líquido (intrarretiniano o subretiniano) que afecta el subcampo central medido mediante SD-OCT. Exclusión • NVC causada por histoplasmosis ocular, miopía patológica, estrías angioides, ruptura coroidea, uveítis y traumatismo. • Fibrosis >50 % de la lesión total. Esta no es una lista completa de los criterios.

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Preguntas frecuentes

¿Cuál es el objetivo principal del estudio EYP-1901-302?

Evaluar la eficacia del inserto intravítreo (ivt) de EYP-1901 en los cambios en la mejor agudeza visual corregida (MAVC) en comparación con el tratamiento con aflibercept.

¿Cuál es el medicamento en estudio que se está evaluando en el estudio EYP-1901-302?

EYP-1901 (inserto intravítreo [ivt] de vorolanib)

Si mi paciente reúne los requisitos para el estudio EYP-1901-302, ¿recibirá el medicamento del estudio?

Los participantes serán asignados aleatoriamente a uno de dos grupos de tratamiento: EYP-1901 o aflibercept.

¿Cuántos participantes habrá en este estudio?

Se inscribirán aproximadamente 400 participantes.